2025中國藥典5510預(yù)灌封注射器通則與檢測儀器介紹

        2024年，國家藥典委員會(huì)發(fā)布了《5510 預(yù)灌封注射器通則》，這一標(biāo)準(zhǔn)將于2025年版《中國藥典》藥包材部分正式實(shí)施。作為預(yù)灌封注射器質(zhì)量控制的綱領(lǐng)性規(guī)范，《5510》旨在確保藥品在生產(chǎn)和使用中的安全性、穩(wěn)定性和臨床適用性，為制藥企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供了重要的依據(jù)。

        產(chǎn)品質(zhì)量控制

        預(yù)灌封注射器的生產(chǎn)方和使用方，應(yīng)以保證藥品質(zhì)量可控、滿足臨床需求和使用安全為目的，根據(jù)生產(chǎn)、使用的實(shí)際情況，選擇合適的質(zhì)量要求項(xiàng)目。在滿足43組件和材料要求的基礎(chǔ)上,預(yù)灌封注射器還應(yīng)滿足以下要求。結(jié)合藥包材檢驗(yàn)規(guī)則指導(dǎo)原則(指導(dǎo)原則 9652)的相關(guān)要求，制定產(chǎn)品的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量協(xié)議。

        1、 活塞與推桿的配合性

        檢測方法：將推桿和活塞連接,把活塞插入裝有標(biāo)示裝量一半純化水或注射用水的預(yù)灌封注射器內(nèi)，排除空氣，裝配護(hù)帽，緩慢向后撤出約3mm的距離。推桿保持穩(wěn)定，不應(yīng)與活塞分離。

        推薦設(shè)備：醫(yī)藥包裝性能測試儀PMT-05

        2、活塞與套筒的密封性

        檢測方法：照預(yù)灌封注射器活塞與套簡密封性檢查法(通則4043)進(jìn)行試驗(yàn)，不得有通過活塞的液體泄漏。

        推薦設(shè)備：注射器密合性正壓測試儀PMT-05

注射器密合性正壓測試儀

        3、滑動(dòng)性能

        檢測方法：將推桿和活塞連接后放入套簡中，將套簡固定在材料試驗(yàn)機(jī)上，以100mm/min土5mmmin 的速度推動(dòng)推桿，使活塞滑動(dòng)的初始力和活塞繼續(xù)滑動(dòng)的平均力應(yīng)符合企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量協(xié)議的要求。

        推薦設(shè)備：注射器滑動(dòng)性能試驗(yàn)儀PMT-05

注射器密合性正壓測試儀

        2025版《中國藥典》5510通則的實(shí)施將進(jìn)一步加強(qiáng)預(yù)灌封注射器的質(zhì)量管理水平。山東普創(chuàng)作為專業(yè)預(yù)灌封檢測儀器研發(fā)生產(chǎn)廠家，為制藥企業(yè)提供精準(zhǔn)、高效的預(yù)灌封質(zhì)量檢測解決方案，助力行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展。